1、本科學(xué)歷,藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2、期望從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗;
3、掌握 GMP 法規和制藥企業(yè)的相關(guān)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,掌握國家制藥行業(yè)的相關(guān)政策和法律法規。
4、具有良好的溝通協(xié)調能力,具備工藝員所要求的生產(chǎn)技術(shù)文件起草能力。
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