崗位職責:
1、負責獲得各類(lèi)藥品管理及相關(guān)法律、法規和技術(shù)要求,并作歸檔管理和通報管理;
2、參與工藝規程及標準操作規程的制訂;
3、負責供應商審核;
4、負責用戶(hù)對產(chǎn)品的質(zhì)量投訴和不良反應監測和報告的具體工作。
崗位要求:
1、制藥工程、藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)及以上學(xué)歷;
2、兩年以上相關(guān)工作經(jīng)驗。
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